FDA revisó la seguridad de la mifepristona en medio del debate por el acceso al aborto en Estados Unidos
Washington. — La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos inició una revisión sobre la seguridad de la mifepristona, medicamento utilizado en abortos farmacológicos, en un momento de fuerte debate político, legal y sanitario sobre el acceso al aborto en el país.
La evaluación fue impulsada en medio de presiones de sectores conservadores y grupos contrarios al aborto, que habían pedido mayores restricciones para la distribución del fármaco, especialmente en los casos de prescripción por telemedicina y envío por correo. Según reportes periodísticos, la revisión podría tardar varios meses y sus conclusiones podrían influir en futuras reglas federales sobre el uso y la disponibilidad del medicamento.
La mifepristona había sido aprobada por la FDA hace más de dos décadas y la propia agencia había sostenido que el medicamento era seguro y eficaz cuando se utilizaba según las indicaciones médicas. El tratamiento suele combinar mifepristona y misoprostol, y representa una parte importante de los abortos realizados en Estados Unidos.
La revisión se produjo después de nuevas disputas judiciales sobre el acceso al medicamento. En mayo, la Corte Suprema permitió que continuara temporalmente la disponibilidad de la mifepristona por correo, mientras seguían abiertas otras batallas legales relacionadas con la regulación del aborto farmacológico.
Organizaciones defensoras del derecho al aborto criticaron la revisión y la calificaron como una medida de motivación política, mientras que grupos antiaborto la consideraron necesaria para reforzar los controles de seguridad. El resultado del estudio podría convertirse en un nuevo punto de tensión nacional en torno a la salud reproductiva y la autoridad regulatoria de la FDA.
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