Clínicas en EE.UU. buscan acceso urgente a nuevo fármaco experimental contra el cáncer de páncreas
Washington. Centros oncológicos de Estados Unidos se movilizan para inscribir pacientes en un programa de acceso temprano a daraxonrasib, un medicamento experimental contra el cáncer de páncreas desarrollado por Revolution Medicines.
El interés por el fármaco aumentó luego de resultados clínicos que mostraron una mejora importante en la supervivencia de pacientes con cáncer de páncreas metastásico previamente tratado. Según los datos reportados, quienes recibieron daraxonrasib alcanzaron una supervivencia media de 13.2 meses, frente a 6.7 meses en pacientes tratados con quimioterapia estándar.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos autorizó el programa de acceso expandido el 1 de mayo de 2026, lo que permite que pacientes elegibles reciban el tratamiento antes de una aprobación formal. El medicamento está dirigido a mutaciones genéticas presentes en una gran proporción de los casos de cáncer de páncreas.
El proceso, sin embargo, requiere que los médicos tratantes presenten solicitudes individuales ante la empresa y la FDA. Aunque el medicamento será ofrecido sin costo dentro del programa, los hospitales deben destinar personal y recursos para manejar las aplicaciones, monitorear a los pacientes y reportar efectos secundarios graves.
Especialistas consideran que daraxonrasib podría representar un avance relevante frente a uno de los cánceres más agresivos y difíciles de tratar. En Estados Unidos, se espera que más de 67 mil personas sean diagnosticadas con cáncer de páncreas este año, y más de 53 mil podrían morir por la enfermedad.
La expectativa ahora está puesta en el proceso regulatorio y en la posibilidad de que el medicamento reciba aprobación completa en los próximos meses, mientras pacientes y médicos buscan nuevas alternativas para una enfermedad con opciones limitadas.
Fuentes varias